一、什么是18号染色体异常胎动

　　18号染色体是所有染色体中基因密度最低的，但是它所有哺乳动物进化上保守的非编码蛋白区域所占比例与整个基因组范围的平均值相接近。只有三种染色体异常的人依然可以长大，这在其中包含了18号染色体。并且，有许多遗传病都与18号染色体异常有关系，人类目前正在进行18号染色体的测序，这离人类揭开染色体奥秘的日子越来越近了。染色体病是位于细胞核内有遗传性的物质，在细胞分裂间期呈细丝状，称为染色丝，在普通显微镜下不能观察到。当细胞发生分裂时，染色体缩短、变粗，呈棒状，称为染色体，经染色后在普通显微镜下可以见到。染色体数目随生物种类而异。而18号染色体异常也属于染色体病。正常人的染色体有46条，包括22对常染色体和1对性染色体。男性和女性的常染色体相同，但性染色体不同，男性为XY，女性为XX。如果染色体的数目增加或减少，或者在结构上发生变化，如缺失、易位、重复等，即能导致疾病的发生，这种疾病称为染色体病。

二、18号染色体异常胎动对胎儿有什么影响

18号染色体异常胎动是第18对染色体发育异常后引起的疾病，18号染色体异常胎动可能出现的临床症状：患儿出生时，体重低，平均仅2243g,发育如早产儿，吸吮差，反应弱，头面部和手足有严重畸形，头长而枕部凸出，面圆，眼距宽，有内赘眦皮，眼球小，角膜混浊，鼻梁细长，嘴小，耳位低，耳廓畸形(动物样耳)，小颌(micrognathia)，颈短，有多余的皮肤，全身骨骼肌发育异常，胸骨短，骨盆狭窄，脐疝或腹股沟疝，腹直肌分离等。手的畸形非常典型：紧握拳，拇指横盖于其它指上，其它手指互相叠盖，指甲发育不全，手指弓形纹过多，约1/3患者为通贯掌。下肢最突出的是“摇椅底足”，拇趾短，向背侧屈起。外生殖器畸形比较常见的有隐睾或大阴唇和阴蒂发育不良等。95%的病例有先天性心脏病，如室间隔缺损、动脉导管未闭等，这是死亡的重要原因。肾畸形，肾盂积水也很常见。患儿智力有明显缺陷，但因存活时间很短，多数难以测量。

三、为什么18号染色体会异常胎动

造成18号染色体异常胎动的具体原因有以下几种：

　　1.物理因素。这与人长期的生活和工作环境有关系，长期接受辐射，会导致染色体异常。

　　2.化学因素。我们在生活中常常会接触到一些化学品，他们会通过皮肤、呼吸道等等进入我们的身体，致使染色体异常。

　　3.遗传因素。家族上有某种遗传性疾病，通过基因遗传，将异常基因传递给下一代，也是染色体异常的原因。

　　4.自身免疫性疾病。自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

所以夫妻在备孕期间就应该做好检查，这个检查应该做的详细一些，尽可能的避免18号染色体异常胎动出现的情况，18号染色体异常胎动对胎儿的影响非常大，因为18号染色体是所有染色体中基因密度最低的，18号染色体异常胎动可能会造成胎儿畸形。

四、18号染色体异常胎动应该怎么治疗

　　本病临床表现有很大的变异，而且没有一种畸形是18-三体综合征特有的，因此，不能仅根据临床畸形做出诊断，必须做细胞染色体检查，确诊根据核型分析结果。治疗出生时常需复苏术。生活能力低，常出现呼吸暂停，吸吮差，多需鼻饲。虽精心护理，多在头2个月内死亡，极少患儿活到1岁，均有严重智力低下。预防对于染色体易位型患儿，则需检查其父母的染色体，以确定他们之一是否是平衡易位的携带者。这种携带者再生此综合征患儿的机会较大，需进行产前诊断。18号染色体异动属于遗传病，因为它是遗传物质发生变化造成的疾病，但绝大多数患儿父母是正常的，并无染色体改变，说明不是由父母遗传给孩子的，而是精子或卵子在减数分裂时发生差错所致。仅有极少数染色体病是由父母传递的，如父母有染色体易位或微小缺失不影响表形或生育功能时，就有可能生出染色体异常的孩子。所以父母应该做好产前检查。