“我亲眼看着儿子的鼻子一点点消失，很多人喊我儿子小怪物，精神一度处于崩溃的边缘，眼睛都要哭了。后来我想通了，与其每天怨天尤人，不如勇敢地站出来，陪着儿子一起战胜病魔。现在儿子经过我在医生那里学到推拿手法，饮食上精心的调理，他的身体一天天好起来，我相信要不了多久，我就能带他去北京的医院做个鼻子，他再也不会被人称作怪物了。”姜华家住山东淄博市张店区，她对志愿者讲述着儿子的不幸遭遇。介绍了儿子因患白血病在化疗过程中免疫力低下，被毛霉菌感染吃掉了鼻子的整个过程。

姜华的儿子名叫李允吉弘（小名衡衡）今年不到六岁，前年12月份因出现持续高烧，而且伴随着剧烈的腰疼，姜华和丈夫李兆勇起初以为儿子是腰部扭伤或者感冒，就带着衡衡当地的医院输液和腰部贴了膏药。出院回到家后，本以为在家里休养一段时间，孩子病情可以得到缓解，可衡衡一躺就是两个月。病情非但没有缓解，反而加重，父母只好带他四处求医。2018年2月20日，衡衡被确诊为：急性淋巴细胞白血病。这突如其来的噩耗让姜华和丈夫李兆勇措手不及。

去年2月23日，衡衡被紧急送到了山东省千佛山医院。在各项检查做完后，医生也为做他制定了化疗方案。两次化疗后，衡衡体内癌细胞都已经消灭为0，身体内的健康细胞开始慢慢增长，一家人以为马上就能看到希望。可是两次化疗后，衡衡开始高烧不退，抵抗力非常差，也就是这个时候毛霉菌开始侵袭着衡衡身体，衡衡口腔开始出现溃疡点。

短短几天的时间，鼻子里和口腔的溃烂慢慢从上颚延伸，原来高挺的鼻子被毛霉菌全部覆盖，勉强只能看到鼻孔中间的位置。为了保住衡衡的眼睛，也为了控制病菌再次蔓延，医生紧急为衡衡做了清创手术。好在手术非常成功，但是随之而来的是衡衡付出了惨痛的代价，他失去了鼻子，永远失去嗅觉。没有上颚，他就无法完成咀嚼。7

“我无数次的幻想天亮睁开眼后，我和儿子睡在家里的床上，给他穿衣洗脸做早饭，然后手牵手送他去幼儿园。可是，这一切终归只是幻想。孩子患上白血病已经非常不幸，现在还让他失去了鼻子，这样的双重打击谁也接受不了。每天晚上他睡在我的身边，都会搂着我小声地抽泣着，然后问我，妈妈我的鼻子去哪里了？为什么别人都对我指指点点？我听到孩子这样说，我的心里如万箭穿心一般疼痛。一个6岁的孩子根本不懂什么毛霉菌，他只知道他的鼻子不知道哪里去了，现在每天出门要带着口罩，他非常害怕别人看见他现在如同怪物的样子”姜华说道。

因为毛霉菌感染，衡衡所有的治疗又要从头开始，医生也表示这是一个漫长的过程，现在不敢贸然给孩子做移植手术，只能用化疗维持。除了白血病本身的治疗，后期还要到北京做面部创面修复，牙床修复，医生告诉他们治疗费用至少百万以上。他们原本是个非常普普通通的家庭，姜华平日四处打点零工，丈夫李兆勇给开车当司机，一家人的生活虽不是很富有，也基本是温饱无忧。姜华说，衡衡被确诊出白血病后又遭毛霉菌感染，眼看着这个家就要散了。

白血病，毛霉菌感染，两大病魔都没有让五岁的衡衡倒下。现在孩子唯一的心愿就是能要回自己心爱的鼻子，恢复自己曾经阳光帅气的模样。姜华也告诉衡衡现在医学这么发达，等你病好了，妈妈一定帮你做一个最漂亮的鼻子。