两童女童肚子胀如皮球，医生检查确诊之后，惊呆父母

孩子一直都是父母的心头肉，这心头肉要是稍微咳嗽一下发烧几度，这父母的心都会疼得不行。更何况如果孩子患上的是一些治不好的疑难杂症，那么当父母的肯定也很不好受。家在东莞的马先生，近日就因为女儿得的怪病，而带着女儿四处寻医问诊。

据马先生回忆，女儿今年已经两岁多了，别人家的小孩也都会走路了，但是唯独女儿婷婷走路依旧很不稳，走得踉踉跄跄的。一开始他跟妻子也都没怎么在意，觉得可能是女儿学东西比较慢，这走路快点慢点也差不多一两年，也就没怎么在意。但是，随着婷婷长大，奇怪的事情也越来越多。

婷婷在玩玩具，看电视，或者看人时，眼神似乎转动起来不是很灵活，有种呆呆的感觉。婷婷儿，难道是出了什么智力上的问题了吗？但是婷婷说话、吃饭以及其他事情也都太过正常，马先生以为是自己多虑了。但是，随后婷婷身体表现出来的异样，马先生却是再也坐不住了。

不仅走路不稳跟眼睛不灵活，婷婷的肚子，也开始出现了异样。随着日子一天天过去，婷婷的肚子像充气气球一样，慢慢涨了起来。最后更是像一个打满了气的气球，鼓鼓的。至此，马先生急忙带着女儿走遍广东的大小医院，但检查结果却让他心灰意冷。

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原来，婷婷得的病异常罕见，很多人听都没听说过，即使放眼全中国，得病的人也才300多例。这病的名字叫做“戈谢病”，医生告诉马先生夫妇，目前这病尚且没有彻底的根治方法。即使等个四五年，也还不知道治病的方法出现了没有。医生还说，目前治疗这种疾病的方法尚在临床科研中，目前也只能采取保守治疗了。听到这样一个结果，婷婷的父母惊呆了，每个家庭中，孩子都是父母的心肝宝贝。

但是，即使是保守治疗，每年的治疗费用都得超过100万元。而更让马先生寒心的是，即使是给婷婷买的医保总额超过600万元，再加上农村医保的百分之80，婷婷的治疗费用肯定不用这么高。但是因为“戈谢病”极其罕见，目前并没有纳入医保范围内，所以婷婷的治病费用是得不到报销的。这也让一家人的处境可谓是雪上加霜。

婷婷的遭遇令人同情，病魔无情，人有情。也希望我国的医疗技术能够不断进步，早日治愈婷婷。同时也希望国家可以把一些比较罕见的疑难杂症也纳入医保范围，不然万一有个好歹，谁家又支持得住呢？也希望当地的有关部门，能给这样因罕见病而可能致贫的家庭一些帮助，让他们的生活多一些阳光，多一些希望。对此，您觉得呢？

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