小坤盛

　　日前，在海口新坡镇的一户人家里，4岁的小男孩患了一种罕见的皮肤病，他一出生，身上就长满了黑痣和黑毛。一家人寻遍各地医院，依旧无法治愈。

　　“妈妈，我不想别人叫我小毛孩，带我去医院把毛去掉好吗?”眼前年仅4岁的小坤盛边挠着发痒的屁股边眨巴着眼睛恳求妈妈。妈妈周曼玲满含泪水告诉记者，小坤盛从一出生身上就大面积长黑痣和黑毛。4年来，周曼玲和老公带着小坤盛四处寻医问药。花了8万多元也没有寻找到有效的治疗方法。“这些痣和毛不光难看，而且会痒，有时痒得睡不着觉，挠得直冒血。孩子越大越自卑了，他最怕别人叫他小毛孩。”周曼玲说。

　　“大儿子刚好点，小儿子的问题又来了。”看着眼前的两个孩子，吴公分深深叹了口气。据了解，吴公分的大儿子小坤茂出生时因难产导致脑出血而没有普通婴儿的行为能力，他不会啼哭，手脚也不会动。

　　为给大儿子治病，吴公分把老家海口新坡镇的一块地卖了。夫妻俩省吃俭用，拼命打工挣钱，4年花了15万，大儿子终于可以像正常小孩一样说话走路。“当听到孩子喊出爸爸，看到他活蹦乱跳的时候，我感觉一切都值了。”吴公分说，没想到大儿子刚好，又要开始带二儿子看病。如今家里已欠了6万元的外债。

　　在一间十几平米的瓦房出租屋里：一台电视、两个风扇、一个钟表、一个衣柜、一张床、一张桌子、三张凳子，就是这个四口之家所有的家当。自从小坤盛出生后，周曼玲便开始在家附近的马路上摆摊卖水果，一天收入几十元，只够补贴家用。吴公分则在工地打工，一个月只有半个月有活，每天180元。“再苦再累，也要把孩子治好。”吴公分眼神中透露着一股坚毅，他告诉记者，他相信只要不放弃，一定能把小坤盛的病治好。

　　2010年7月16日，在响亮的啼哭声中，周曼玲和老公吴公分的第二个孩子小坤盛出生了。然而，从医生手里接过孩子后，他们发现，小坤盛从腰部到大腿的部位全是黑色的，上面还有细小的黑毛，他的脸上、手上、头上也零星长着一些黑痣和黑毛。医生从来没有见过这样症状的新生儿，建议周曼玲和吴公分带着孩子到专科医院或大医院检查。从此，夫妻俩带着小坤盛开始了漫长的寻医路。

　　在周曼玲的家里，记者看到厚厚一沓病历本和CT片。周曼玲告诉记者，4年来他们带小坤盛跑遍了整个海南甚至联系了北京的医生，至今不能确诊小坤盛得的是啥病，更不知道怎么治疗。“海口一家医院的医生说，孩子不能做手术，说做手术有风险。三亚一家医院说可以做皮肤移植手术，但至少要5次。”吴公分疑惑地说，他现在都不知道该听哪家医院的。

　　“孩常嚷着身上痒，总要挠，有时候挠破了，皮肤都烂了。”周曼玲说，晚上，小坤盛常常痒得睡不着觉。

　　不光是身体上要忍受疼痛，有时小坤盛还要忍受周围小朋友的嘲笑。“有一次，他哭着回来说，外面的小朋友叫他小黑猴，他再也不出去玩了。”周曼玲说，一年前，为了把小坤盛送进幼儿园，他们费了一番功夫。“找了几个幼儿园，说孩子身上有毛，不敢要。后来，在确认小坤盛的病不传染后，附近的一个幼儿园才肯接收。”周曼玲告诉记者，但是到了幼儿园，坤盛脸上、手臂上的黑痣和毛引起其他小朋友的好奇，经常被嘲笑。

　　“我们现在不光心疼孩子身体上忍受疼痛，还担心他因为这个病会变得自卑。”吴公分说，孩子越大越不爱出去玩，他现在很排斥跟陌生人接触。

　　目前，小坤盛的皮肤病还没有医生能够做出最正确的诊断，只能等小坤盛长大一点，才能做皮肤移植。