不会吧！深刻记得以前母亲在奶奶生重病时的情景，每天在医院花的钱就像流水一样，周围人都在劝我父母放弃，连奶奶的大儿子我大伯都在劝别救了，我母亲却说能花钱让她多活一天就是一天。那时候我每天陪奶奶在医院治疗，父母在外面拼命赚钱，哪怕后来奶奶只是多活了两年，父母为了还那十几万的债务苦了好几年，但我在父母眼中看不到遗憾。其实每一个亲人都是上天给我们的礼物，只不过有的人陪你长，有的人陪你短，那些生病的亲人没有选择的权利，如果有的话他们一定特别想健康的活着，我们作为他们的抉择人，我们能做的是能救的就救，哪怕最后尽力了还是没救回来，但是你一定不会后悔。而你要是突然放弃了，可能余生你都会在遗憾度过，你很难安慰自己释然，与其这样还不如拼尽全力。人生有好多遗憾，有的遗憾却成为心头一辈子的疙瘩，你做的不过是减少遗憾，抓住爱的人。

当一位父亲听到自己仅仅6个月大的孩子在医学上判了死刑，那是多么绝望。徐伟的儿子小灏洋被确诊一种罕见病，对症治疗需要一种国内没有引入的化合物：组氨酸铜。于是徐伟孤注一掷，孤身走上一条艰难的路——自学基因编辑、自制药用级化合物治疗罕见病儿子。自从2020年9月徐伟第一次给儿子注射自制组氨酸铜以来，如今他已经给孩子注射了300多次。孩子也逐渐从因疼痛而号啕大哭，到习以为常的接受一次又一次的注射。每次虽然只能缓解症状，但对于徐伟来说，只要孩子能多活一天，一切似乎也都值了。如今，徐伟与研究机构、专家、学者建立了更深入的合作。最新的进展中，他卖掉了车子，签了测试用食蟹猴的合同，实验药物也在生产中。他还透露了孩子的近况：“已经进行了6次干细胞回输，精神挺好的。”

为了维持生命，小颢洋每天都要通过打针注射药物，隔三岔五还要去医院做穿刺。针扎在儿子身上，他痛苦的哭喊声也像针一样扎进徐伟夫妻的心里。徐伟妻子总在问自己，”如果他能表达，他到底希不希望爸爸妈妈这样折腾他？”孩子所承受的生的痛苦让她屡屡质疑他们的选择，但是放弃儿子的生命似乎又是一件更难的事情。

不会吧！深刻记得以前母亲在奶奶生重病时的情景，每天在医院花的钱就像流水一样，周围人都在劝我父母放弃，连奶奶的大儿子我大伯都在劝别救了，我母亲却说能花钱让她多活一天就是一天。那时候我每天陪奶奶在医院治疗，父母在外面拼命赚钱，哪怕后来奶奶只是多活了两年，父母为了还那十几万的债务苦了好几年，但我在父母眼中看不到遗憾。其实每一个亲人都是上天给我们的礼物，只不过有的人陪你长，有的人陪你短，那些生病的亲人没有选择的权利，如果有的话他们一定特别想健康的活着，我们作为他们的抉择人，我们能做的是能救的就救，哪怕最后尽力了还是没救回来，但是你一定不会后悔。而你要是突然放弃了，可能余生你都会在遗憾度过，你很难安慰自己释然，与其这样还不如拼尽全力。人生有好多遗憾，有的遗憾却成为心头一辈子的疙瘩，你做的不过是减少遗憾，抓住爱的人。

责任

孩子都是心头肉，病重难舍谁能受；内心总想有奇迹，终了还是得放弃。……月亮

孩子都是自己的心头肉，是我的话不会放弃